Cribratge Genètic Preimplantacional PGT-A
Selecciona els òvuls amb una càrrega genètica correcta
El PGT-A (antic PGS) és una tècnica de laboratori que permet estudiar l’ADN dels òvuls o dels embrions per seleccionar els que tenen una càrrega genètica correcta. Es fa dins de programes de Fecundació In Vitro. En embrions, ofereix molt bons resultats.
El PGT-A (antic PGS) és una tècnica de laboratori que permet estudiar l’ADN dels òvuls o dels embrions per seleccionar els que tenen una càrrega genètica correcta. Es fa dins de programes de Fecundació In Vitro. En embrions, ofereix molt bons resultats.
Beneficis
Permet seleccionar òvuls i embrions amb una càrrega genètica correcta.
Procés
Pas 1
Estudi genètic
Després de fer la Fecundació In Vitro, i abans de la transferència a l’úter, s’estudia el material genètic de l’embrió per detectar alteracions genètiques.
Pas 2
Biòpsia d’embrions
Es realitza una biòpsia a cada embrió i es descarten els que tenen un nombre de cromosomes anormal.
Pas 3
Transferència
Es transfereixen entre un i tres embrions sans. Els embrions sans es poden congelar.
Pas 1
Estudi genètic
Després de fer la Fecundació In Vitro, i abans de la transferència a l’úter, s’estudia el material genètic de l’embrió per detectar alteracions genètiques.
Pas 2
Biòpsia d’embrions
Es realitza una biòpsia a cada embrió i es descarten els que tenen un nombre de cromosomes anormal.
Pas 3
Transferència
Es transfereixen entre un i tres embrions sans. Els embrions sans es poden congelar.
El diagnòstic es pot obtenir de dues maneres diferents
Cribratge Genètic Preimplantacional amb embrions
Una vegada feta la Fecundació In Vitro, i abans de transferir l’embrió a l’úter, s’estudia per detectar si la càrrega genètica és la correcta. Es fa quan els embrions estan en la fase de 6-8 cèl·lules o en estadi de blastocist preferiblement depenent de la seva quantitat i qualitat. Es realitza una biòpsia de cada un i se seleccionen només els embrions sans, que són els que es transfereixen a l’úter.
Cribratge Genètic Preimplantacional amb òvuls
Ens permet detectar malalties genètiques o cromosòmiques en l’òvul, abans que es formi l’embrió. Aquesta tècnica analitza una part de l’òvul, el corpuscle polar, motiu pel qual només pot detectar malalties hereditàries per part de la mare. Es fa una biòpsia del corpuscle polar i després els oòcits s’inseminen amb la microinjecció intracitoplasmàtica d’un espermatozoide (ICSI). Al cap de dos dies, se n’obté el resultat genètic, i se seleccionen per transferir els embrions d’oòcits sans.
Tens algun dubte que no pot esperar?
Demana cita amb el nostre equip o pregunta als nostres experts.
Tens algun dubte que no pot esperar?
Demana cita amb el nostre equip o pregunta als nostres experts.