Diagnòstic Genètic preimplantacional PGT-M
Evita la transmissió d’alteracions genètiques hereditàries
El diagnòstic genètic preimplantacional és una tècnica consolidada que permet eliminar pràcticament la transmissió de nombroses malalties genètiques de pares a fills. Es realitza en el marc d’un cicle de Fecundació In Vitro, i permet detectar l’embrió malalt abans que sigui transferit a l’úter de la dona.
El diagnòstic genètic preimplantacional és una tècnica consolidada que permet eliminar pràcticament la transmissió de nombroses malalties genètiques de pares a fills. Es realitza en el marc d’un cicle de Fecundació In Vitro, i permet detectar l’embrió malalt abans que sigui transferit a l’úter de la dona.
Beneficis
Evita la transmissió de malalties com la fibrosi quística, la talassèmia o la distròfia muscular, entre moltes altres.
Procés
Pas 1
Estudi genètic
Després de fer la Fecundació In Vitro, i abans de la transferència a l’úter, s’estudia el material genètic de l’embrió per detectar alteracions genètiques.
Pas 2
Biòpsia d’embrions
Es realitza una biòpsia a cada embrió i es descarten els que tenen una malaltia congènita concreta.
Pas 3
Transferència
Es transfereixen entre un i dos embrions sans. Els embrions sans es poden congelar.
Pas 1
Estudi genètic
Després de fer la Fecundació In Vitro, i abans de la transferència a l’úter, s’estudia el material genètic de l’embrió per detectar alteracions genètiques.
Pas 2
Biòpsia d’embrions
Es realitza una biòpsia a cada embrió i es descarten els que tenen una malaltia congènita concreta.
Pas 3
Transferència
Es transfereixen entre un i dos embrions sans. Els embrions sans es poden congelar.
El diagnòstic es pot obtenir de dues maneres diferents
Diagnòstic Genètic Preimplantacional amb embrions
Aquest estudi es fa quan els embrions estan preferiblement en l’estadi de blastocist o en la fase de 6-8 cèl·lules, depenent de la qualitat i la quantitat embrionàries. Per estudiar el seu material genètic, es fa una biòpsia de cada un, es descarten els que tenen una malaltia genètica i se seleccionen només els embrions sans, que són els que es transfereixen a l’úter.
Diagnòstic Genètic Preimplantacional amb òvuls
Aquesta tècnica permet detectar malalties genètiques o cromosòmiques en l’òvul, abans que es formi l’embrió. S’analitza una part de l’òvul, l’anomenat corpuscle polar, motiu pel qual només pot detectar patologies hereditàries per part de la mare. Es fa una biòpsia i, una vegada que s’extreu el corpuscle polar, els oòcits s’inseminen amb la microinjecció intracitoplasmàtica d’un espermatozoide (ICSI). Al cap de dos dies, se n’obté el resultat genètic i se seleccionen els embrions d’oòcits sans per transferir.
Tens un dubte que no pot esperar?
Demana cita amb el nostre equip o pregunta als nostres experts.
Tens un dubte que no pot esperar?
Demana cita amb el nostre equip o pregunta als nostres experts.